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国家药监局关于发布有源手术器械通用名称命名指导原则等6项指导原则的通告(2022年第26号)
国家药监局关于发布有源手术器械通用名称命名指导原则等6项指导原则的通告(2022年第26号)
넶58 2022-06-14 -
《医疗器械分类目录》子目录相关产品临床评价推荐路径的通告(2022年第20号)
关于发布《医疗器械分类目录》子目录11、12、13、14、15、17、22相关产品临床评价推荐路径的通告(2022年第20号)
넶64 2022-05-20 -
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医疗器械注册与备案管理办法
国家市场监督管理总局2021年第11次局务会议审议通过《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(以下简称两个《办法》),自2021年10月1日起施行。
넶97 2021-09-06